研究的目的是探讨艾曲泊帕eltrombopag是否可以通过靶向HuR抑制乳腺癌转移。我们的研究首先发现艾曲泊帕eltrombopag可以在分子水平上破坏富含HuR-AU元素（ARE）复合物。 ...
马抗胸腺细胞球蛋白和环孢菌素的免疫抑制治疗目前仍然是缺乏人类白细胞抗原（HLA）相同兄弟姐妹的严重再生障碍性贫血（SAA）儿童的标准治疗。血小板生成素受体激动剂艾曲泊帕eltrombopag最近被批准用于2岁及以上的SAA患者。然而，关于其在儿科队列中的安全性 ...
艾曲泊帕eltrombopag是一种TPO-R激动剂，自2008年批准以来目前在全球范围内用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)。此外，艾曲泊帕eltrombopag还被批准用于治疗化疗引起的血小板减少症（CIP）。我们前期的研究发现艾曲泊帕eltrombopag可以通过靶向HuR蛋白来抑 ...
我们在体外和体内证明了艾曲泊帕eltrombopag在乳腺癌转移中的功效。为了阐明艾曲泊帕eltrombopag抑制乳腺癌转移的分子机制，我们研究了艾曲泊帕eltrombopag靶向HuR蛋白对肿瘤转移相关基因mRNA的调节作用。首先，艾曲泊帕eltrombopag被证明可以在分子水平上破 ...
在一项回顾性研究中，艾曲泊帕Eltrombopag在接受过治疗的与SS相关的难治性成人ITP患者中表现出令人满意的治疗结果。尽管证据质量较差，但我们的研究结果支持使用低剂量艾曲泊帕Eltrombopag作为一线治疗失败后的绝佳选择。这似乎是有效维持反应、改善与健康相 ...
艾曲泊帕Eltrombopag需要一直吃吗？用了艾曲泊帕Eltrombopag还能停药吗？吃艾曲泊帕Eltrombopag治疗多久可以停药？艾曲泊帕Eltrombopag可以一直吃，如果血小板有增高，可以逐渐减少剂量，艾曲泊帕Eltrombopag起效不会太快，一般来说，2-4周才会起效。 ...
用艾曲泊帕Eltrombopag血小板不升怎么办？艾曲泊帕Eltrombopag的有效率不是百分百，这个患者一定要注意。偶尔的板数反弹属于正常，长期血小板低就要改变治疗方案。艾曲泊帕Eltrombopag剂量稳定后每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定。 ...
奥希替尼Osimertinib最长吃几年？多久会耐药？奥希替尼Osimertinib多久会产生耐药性？大部分患者服用奥希替尼Osimertinib十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许服用奥希替尼Osimertinib ...
肺癌用阿美替尼还是奥希替尼Osimertinib哪个好一点？奥希替尼Osimertinib是进口的，阿美替尼是国产的。都是三代靶向药。从临床观察来看两种药效果差不多。在客观缓解率方面上，阿美替尼二线治疗PFS超12个月，ORR即客观缓解率为68.4% ...
ADAURA研究是一项III期国际多中心随机对照临床研究，旨在评估第三代EGFR-TKI 奥希替尼 (azd9291)相比安慰剂3年辅助治疗既往接受肿瘤完全切除术且无论是否接受过术后辅助化疗的IB-IIIA期(第七版TNM分期)EGFR敏感突变(Ex19Del/L858R)阳性晚期非小细胞肺癌( ...
约有20%~30%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者在确诊时处于局部晚期Ⅲ期，其中更有高达60%~90%的患者病灶不可切除。在LAURA研究中， 奥希替尼 (Osimertinib)在不可切除的III期EGFRmNSCLC患者中，相较于安慰剂显示了统计学上显著的无进展生存期(PFS)改善，显示奥 ...
艾曲泊帕Eltrombopag可以从四个方面见证其治疗效果。1、降低血小板输注：国内关于重组血小板生成素的二三期多中心的临床试验汇总表明：实体瘤患者化疗后，服用艾曲泊帕Eltrombopag可减少血小板输注比例、输注次数和输注量。 ...
艾曲泊帕eltrombopag治疗再生障碍性贫血（AA）的有效性和安全性如何，研究人员的研究结果表明，艾曲泊帕eltrombopag对于难治性AA和对ATG治疗无反应的AA均有效。引文23]。几项研究还报告了艾曲泊帕eltrombopag联合免疫抑制疗法(IST)与单独使用IST治疗AA的安全 ...
我们评估了艾曲泊帕eltrombopag在中国r/rSAA患者中的疗效和安全性。总体而言，70%(14/20)的患者在第26周达到HR率的主要终点，其中64%(9/14)的应答者至少具有双谱系应答。65%(13/20)的患者在第13周达到HR，并且在两个研究时间点也观察到减少输血需求的临床益处 ...
肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)是在抗肿瘤治疗患者中常见的不良事件之一，发生率高达21.8%。 艾曲泊帕 (Eltrombopag)作为一种新型口服小分子血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，不仅可以快速提升血小板，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。既往多 ...
艾曲泊帕eltrombopag治疗ITP的主要目标是改善血小板计数并降低出血事件的风险。在本研究中，治疗期间平均(SD)血小板计数从治疗前的45,000/uL(40,000/uL)增加到76,000/uL(70,000/uL)(p <0.0001)。大多数患者(70%)在平均1.0个月内达到≥50,000/μL的二级 ...
在242名患者中，166名患者在开始艾曲泊帕eltrombopag治疗前14天内至少进行过一次血小板计数。对于这组166名患者，平均（SD；[中位数、最小值、最大值]）血小板计数从开始艾曲泊帕eltrombopag前的45,000/uL(40,000/uL[33,000/uL、3500/uL、251,000/uL])显着上 ...
三代EGFR-TKI 奥希替尼 /奥西替尼联合抗血管生成药物治疗晚期NSCLC是否获益一直是临床比较有争议的话题，查询uptodate、pubmed等数据库进行循证分析。 Yu等开展的NCT02803203单臂临床研究中，共纳入49例患者，奥希替尼/奥西替尼联合贝伐珠单抗一线治 ...
对于携带EGFR驱动基因突变的患者， 奥希替尼 (azd9291)单药或联合含铂双药治疗是这部分患者一线标准治疗选择。而临床前研究数据显示，在EGFR靶向药治疗基础上，联合VEGF单抗可延缓耐药。此次研究即是探索在奥希替尼治疗基础上进一步联合雷莫芦单抗的效果 ...
在一项1/2期研究中开发了单药艾曲泊帕eltrombopag，其中25名对初始IST无反应的SAA患者在25天内接受了从50mg到150mg的递增剂量。-mg剂量每两周增加一次（加速研究）。主要终点是3至4个月时的血液学反应。 ...
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