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  • 艾曲泊帕eltrombopag治疗血小板减少的剂量

    艾曲泊帕eltrombopag治疗血小板减少的剂量

    在临床应用中,艾曲泊帕eltrombopag治疗血小板减少的剂量:初始剂量为25毫克每日1次进行口服,如果连续2周血小板低于50,则每2周按25毫克每日1次的剂量增加,但每天剂量不要超过75毫克。注意:艾曲泊帕eltrombopag的剂量要求必须根据患者的血小板计数进行个体 ...

  • 艾曲泊帕eltrombopag是治疗什么的

    艾曲泊帕eltrombopag是治疗什么的

    艾曲泊帕eltrombopag是治疗什么的?艾曲泊帕eltrombopag片主要可以用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜,可以升高患者的血小板,通常适用于经过糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效,或者是脾切除后效果不满意的患者。 ...

  • 急性髓性白血病诱导化疗期间eltrombopag艾曲泊帕治疗的安全性

    急性髓性白血病诱导化疗期间eltrombopag艾曲泊帕治疗的安全性

    AML患者在诱导化疗期间常发生血小板减少。艾曲泊帕eltrombopag是一种口服血小板生成素受体激动剂,可通过与内源性血小板生成素相似的机制刺激血小板生成。本研究调查了AML患者基于蒽环类药物诱导治疗期间,艾曲泊帕eltrombopagvs安慰剂的安全性和有效性。 ...

  • 艾曲泊帕(eltrombopag)服用的注意事项和特殊人群使用

    艾曲泊帕(eltrombopag)服用的注意事项和特殊人群使用

       艾曲泊帕 (eltrombopag)属于非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),具有调节巨核细胞分化和血小板生成的作用,可与人TPO受体的跨膜结构域相互作用,启动信号级联反应,刺激骨髓巨核系的增殖和分化,从而促进血小板的生成和释放。   艾曲泊帕(elt ...

  • 奥西替尼(Osimertinib)的显著疗效表现在哪里

    奥西替尼(Osimertinib)的显著疗效表现在哪里

       奥西替尼 (Osimertinib)作为热门靶向药,在治疗非小细胞肺癌中占据着至关重要的地位。它是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向药物,尤其是对于携带 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者,有着显著的治疗效果。   目 ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)是首选的辅助治疗和巩固治疗EGFR靶向药

    奥希替尼(Osimertinib)是首选的辅助治疗和巩固治疗EGFR靶向药

      LAURA三期随机对照试验评估了第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂 奥希替尼 (Osimertinib)作为巩固治疗在216名不可切除的III期NSCLC患者中的作用,这些患者携带EGFR第19外显子缺失或L858R突变。患者按2:1的比例分配至口服奥希替尼80mg每日一次 ...

  • 奥希替尼Osimertinib是否适用于所有EGFR突变的肺癌患者

    奥希替尼Osimertinib是否适用于所有EGFR突变的肺癌患者

    奥希替尼Osimertinib是否需要空腹服用?奥希替尼Osimertinib可以与食物同服,也可以空腹服用,但应避免与葡萄柚和西柚汁同服。奥希替尼Osimertinib是否适用于所有EGFR突变的肺癌患者?奥希替尼Osimertinib主要用于EGFR突变阳性和T790M突变阳性的肺癌患者,其 ...

  • 奥希替尼Osimertinib的治疗效果如何

    奥希替尼Osimertinib的治疗效果如何

    奥希替尼Osimertinib和其他EGFR-TKI有何不同?奥希替尼Osimertinib是第三代EGFR-TKI,能够有效抑制EGFR的T790M耐药突变,同时对其他EGFR突变体也有较好的抑制作用。奥希替尼Osimertinib的治疗效果如何?临床试验表明,奥希替尼Osimertinib在延长无进展生存期 ...

  • 奥希替尼Osimertinib的主要功效

    奥希替尼Osimertinib的主要功效

    奥希替尼Osimertinib表现突出,入脑效果良好,使人们开始探索其在病程更早期即开始使用奥希替尼Osimertinib——晚期NSCLC一线治疗中的地位。奥希替尼Osimertinib没有令大家失望,它成功打败了标准的一代EGFR-TKI,成为治疗晚期EGFR突变NSCLC的首选药之一。 ...

  • 奥希替尼Osimertinib的耐药机制是复杂的

    奥希替尼Osimertinib的耐药机制是复杂的

    奥希替尼Osimertinib耐药后没有明确耐药机制的患者后线接受免疫联合化疗和奥希替尼Osimertinib联合贝伐珠单抗治疗均有潜在获益。值得注意的是,在L858R突变患者中,奥希替尼Osimertinib联合贝伐珠单抗治疗组的中位OS在数值上更长。既往研究提示,对于进展性较 ...

  • 奥希替尼Osimertinib耐药后的联合治疗方案

    奥希替尼Osimertinib耐药后的联合治疗方案

    目前,约有一半耐药患者的耐药机制不甚清楚,后续的最优治疗策略仍存在争议。一项回顾性研究带来了一些治疗思路,这项研究旨在评估奥希替尼Osimertinib耐药后没有明确耐药机制的NSCLC患者接受免疫联合化疗、单纯化疗和奥希替尼Osimertinib联合贝伐珠单抗治疗 ...

  • 急性髓性白血病诱导化疗期间可以联用艾曲泊帕eltrombopag吗

    急性髓性白血病诱导化疗期间可以联用艾曲泊帕eltrombopag吗

    AML患者在诱导化疗期间常发生血小板减少。艾曲泊帕eltrombopag是一种口服血小板生成素受体激动剂,可通过与内源性血小板生成素相似的机制刺激血小板生成。本研究调查了AML患者基于蒽环类药物诱导治疗期间,艾曲泊帕eltrombopagvs安慰剂的安全性和有效性。 ...

  • 服用艾曲泊帕eltrombopag不能立马见效

    服用艾曲泊帕eltrombopag不能立马见效

    艾曲泊帕eltrombopag的初始目标是刺激残留干细胞的增殖,促进造血和提高血细胞计数。因为频繁的血小板输注(一周一次或两次)对持续性细胞减少症患者更具限制性,也影响生活质量。 ...

  • 服用艾曲泊帕eltrombopag的患者是否需要一直用药

    服用艾曲泊帕eltrombopag的患者是否需要一直用药

    艾曲泊帕eltrombopag是一种促血小板生成素的非肽类小分子受体激动剂,因此一线治疗失败的血小板减少症患者多会考虑使用艾曲泊帕eltrombopag治疗。但不少患者吃艾曲泊帕eltrombopag后虽然血象有所提升,可一旦停药,血象就又下降了,难道艾曲泊帕eltrombopag要 ...

  • 艾曲泊帕eltrombopag有依赖性吗

    艾曲泊帕eltrombopag有依赖性吗

    听说艾曲泊帕eltrombopag有依赖性,有没有吃过然后停下来的?艾曲泊帕eltrombopag属于新一代血小板受体激动剂,它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物,以及应用丙种球蛋白治疗,临床效果不明显的可以应用艾曲泊帕eltrombopa ...

  • 如何购买奥希替尼Osimertinib

    如何购买奥希替尼Osimertinib

    如何购买奥希替尼Osimertinib?首先可以在医院药房:在国内,医院药房是购买奥希替尼Osimertinib的重要渠道之一。患者需要先就诊于肺癌专科医生或肿瘤学专家,医生根据患者的病情和基因检测结果判断是否适合使用奥希替尼Osimertinib,并开具处方。随后,患者 ...

  • 奥希替尼Osimertinib获得性耐药后可能的治疗策略有哪些

    奥希替尼Osimertinib获得性耐药后可能的治疗策略有哪些

    奥希替尼Osimertinib获得性耐药后可能的治疗策略有哪些?MET扩增:在针对EGFR突变的肺癌治疗中,MET基因扩增是导致奥希替尼Osimertinib耐药的主要机制之一。 ...

  • 奥希替尼9291的耐药出现时间因人而异

    奥希替尼9291的耐药出现时间因人而异

    奥希替尼9291的治疗周期因个体差异而异,包括患者的健康状况、病情进展以及治疗反应等。它主要用于晚期非小细胞肺癌的治疗,但长期使用下,耐药性问题不可避免。一般而言,患者中位生存期约为18个月,但具体时长受多种因素影响,部分患者可能持续用药时间更长 ...

  • 奥希替尼osimertinib主要耐药机制

    奥希替尼osimertinib主要耐药机制

    研究纳入了2019年5月至2021年1月期间188位奥希替尼Osimertinib治疗的非小细胞肺癌患者,其中178名患者(67%为女性,平均年龄74岁)符合分析标准。研究人员通过采集患者治疗前和病情进展时的血浆样本,检测ctDNA中的基因突变情况,重点关注MET扩增、TP53突变、 ...

  • 奥希替尼osimertinib单药或联合都很好的效果

    奥希替尼osimertinib单药或联合都很好的效果

    临床研究数据也强有力地支持了奥希替尼Osimertinib的疗效。在Ⅲ期临床FLAURA研究中,奥希替尼Osimertinib较第一代EGFR-TKI显著延长患者中位无进展生存期(PFS),从10.2个月提升至18.9个月,降低54%疾病进展或死亡风险。对于基线合并脑转移的患者,中位PFS也 ...

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