ITP是儿童常见的获得性自身免疫性出血疾病，我国是ITP发病率较高的国家。 艾曲泊帕 (eltrombopag)是全球第一个口服TPO受体激动剂。在中国真实世界研究中，艾曲泊帕(eltrombopag)对于1岁及以上的ITP患者显示出良好的疗效及安全性，且在使用剂量方面，东亚 ...
目前针对ITP的两大发病机制：外周血小板破坏增多和骨髓血小板生成不足有不同的药物，其中 艾曲泊帕 (Eltrombopag)作为TPO受体激动剂，是中国ITP治疗指南中唯一具有最高等级(Ia)证据、获得A级推荐的药物。由于艾曲泊帕作用在跨膜区，因此不会与内源性TPO ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)联合免疫抑制治疗(IST)治疗再生障碍性贫血副作用大吗?RACE这项前瞻性随机研究表明，在重型再生障碍性贫血患者中，相较于单独使用IST，加用艾曲波帕治疗，SAA/vSAA患者的缓解质量更高，速度更快，并且未增加毒副作用。该研究结果 ...
再生障碍性贫血是一种以全血细胞减少为表现的骨髓衰竭性疾病，其中重型/极重型再生障碍性贫血(SAA/vSAA)进行性贫血、出血和感染，病死率高。对于不适合造血干细胞移植(HSCT)的患者，环孢素联合抗胸腺细胞球蛋白(ATG)的免疫抑制治疗(IST)是SAA的标准治疗 ...
2024年11月，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)推荐批准 奥希替尼 (Osimertinib)用于局部晚期、不可手术、EGFR突变的非小细胞肺癌患者。 而早在9月，FDA就已经批准奥希替尼(Osimertinib)用于同步或序贯含铂放化疗期间或之后疾病未进展的、EGFR 19 ...
从既往与奥希替尼Osimertinib相关的临床研究中，我们不难发现，其能够用于EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者的一线、二线治疗。在一线治疗中，与第一代EGFR-TKI相比，奥希替尼Osimertinib被证实能够显著延长患者生存期、无进展生存期，并能够有效提高客观缓解率 ...
自奥希替尼Osimertinib获批以来，不乏大量临床研究对其安全性和有效性的证实。在此前的临床研究中发现，对比奥希替尼Osimertinib单药治疗方案，奥希替尼Osimertinib联合铂类化疗在无进展生存期（PFS）方面具有统计学显着改善。 ...
现已获批上市的，可用于EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者治疗的靶向药物众多，奥希替尼Osimertinib也是其中重要的一种。其作为第三代EGFR-TKI，在EGFR突变的非小细胞肺癌治疗领域叱咤风云，也因此引起了众多患者的关注。 ...
第一代EGFR-TKI吉非替尼对于脑转移患者的疗效并不尽如人意，好在，随着现代医学的不断发展，第三代药物奥希替尼Osimertinib顺利获批，提高了这类患者的生存期。对于奥希替尼Osimertinib，很多患者也有疑问：2024年奥希替尼Osimertinib老挝版多少钱一盒？ ...
一项发表于《临床肿瘤学杂志》的研究——INSIGHT2试验，对替泊替尼与奥希替尼Osimertinib联合治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果进行了深入探讨。这些患者在一线奥希替尼Osimertinib治疗后病情进展，同时出现MET基因扩增。研究结果显示，该药 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)，作为TPO受体激动剂(TPO-RA)中的第一代药物，根据2020年发布的中国慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)治疗指南，被推荐为成人ITP患者的二线治疗方案(拥有A级推荐和Ia级证据的支持)。此外，艾曲波帕(Eltrombopag)也是目前中国唯 ...
新诊断的免疫性血小板减少症（ITP）患者的一线治疗包括皮质类固醇、静脉注射免疫球蛋白（IVIg）和抗D球蛋白。 艾曲泊帕 ( Eltrombopag )是一种血小板生成素受体激动剂，于2015年获美国FDA批准用于治疗儿童慢性ITP。艾曲泊帕（Eltrombopag）在儿童ITP新诊 ...
晚期非小细胞肺癌(NSCLC)全身化疗的临床试验包括术后复发患者和新发不可切除患者，据报道，术后复发患者具有更好的疗效和预后。然而，尚无术后复发患者 奥希替尼 (Osimertinib)一线治疗的疗效数据。我们对一项多中心、前瞻性、观察性研究进行了事后分析 ...
艾曲泊帕Eltrombopag这一TPO受体激动剂主要针对一线药物治疗不佳的患者使用。对于艾曲泊帕Eltrombopag，很多患者也会产生诸多疑问，比如：服用艾曲泊帕Eltrombopag会产生哪些副作用？艾曲泊帕Eltrombopag的副作用一般持续多久？ ...
自艾曲泊帕Eltrombopag获批上市至今，通过在大量临床研究中展示出的良好疗效，赢得了更多患者的认可。在国内患者的治疗中，一项Ⅲ期临床研究第2阶段结果证实，艾曲泊帕Eltrombopag用于中国原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者的治疗，能够产生持续的长期疗效 ...
有大量证据表明，TPO受体激动剂能够快速提高原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者的生存期。得益于现代医学的不断发展和进步，可用于ITP治疗的TPO受体激动剂不断获批，其中也包括艾曲泊帕Eltrombopag、阿伐曲泊帕等。 ...
在血小板减少症的治疗中，可用靶向治疗药物众多，其中也包括艾曲泊帕Eltrombopag、阿伐曲泊帕等TPO受体激动剂。其中，艾曲泊帕Eltrombopag作为“老药”，不仅有一定群众基础，还有完整的证据链对其疗效进行了证实。对于艾曲泊帕Eltrombopag，很多患者也有诸多 ...
艾曲泊帕Eltrombopag能报销了吗？艾曲泊帕Eltrombopag治疗效果究竟如何？在治疗效果方面，作为TPO受体激动剂，此前，大量临床研究对其安全性和有效性进行了证实。通常，艾曲泊帕Eltrombopag是要2-4周才会起效，另外患者要清楚的是，虽然艾曲泊帕Eltrombopag能 ...
对于奥希替尼osimertinib耐药的患者，制定个性化的综合治疗策略至关重要。这需要综合考虑患者的体能、性别、年龄、身体状况和经济状况等因素。第一种是个性化综合治疗策略。体能较好的患者：对于体能较好的患者，可以考虑联合治疗方案。 ...
既往研究发现，无论是一线还是后线，奥希替尼Osimertinib与贝伐单抗联合并未改善患者PFS，雷莫芦单抗是一款针对VEGFR2的单克隆抗体，RELAY研究发现，对于携带EGFR敏感突变的患者，在一代靶向药物厄罗替尼治疗的基础上联合雷莫芦单抗可以将患者的PFS由12.4个月 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士