在II期BLOSSOM研究中，研究者证实，靶向药奥希替尼Osimertinib80mg每日一次对接受第一代或第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)软脑膜转移患者具有高效治疗效果。 ...
吃靶向药奥希替尼Osimertinib会很复杂吗？是的，严格按照医生规定的剂量和时间用药，不能自行增减药量或停药，以保证药物效果的稳定发挥。 如果患者无法吞咽，可将药片溶于50ml不含碳酸盐的水中迅速饮用或通过胃管注入。 ...
再生障碍性贫血(AA)是一种骨髓造血衰竭(BMF)综合征，对于不适合进行造血干细胞移植(HSCT)的重型AA(SAA)患者，推荐使用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和环孢素A(CsA)进行强化免疫抑制治疗(IST)，然而儿童单独使用IST的疗效高于成人。研究证实 艾曲泊帕 可增强AA治 ...
HSCT可以快速重建再障患者造血，是目前疗效最好、治疗最彻底的方法，但也存在一定局限。近期，MD安德森癌症中心Uday R.Popat教授牵头开展了一项Ⅱ期研究，以评估 艾曲泊帕 (Eltrombopag)在促进半相合HSCT(haplo-HSCT)患者血小板恢复方面的安全性和有效性 ...
除临床试验所展现的积极结果之外， 艾曲波帕 (Eltrombopag)真实世界的数据同样令人鼓舞。一项基于法国的RIME观察站纳入的法国骨髓衰竭患者管理相关临床信息的回顾性研究中，评估了真实世界中艾曲波帕(Eltrombopag)治疗AA的影响。研究共纳入93例AA患者，4 ...
再生障碍性贫血(AA，简称“再障”)是一种骨髓造血衰竭(BMF)综合征。中国属于再障高发国家，我国年发病率为0.74/10万，是欧美国家的2~3倍。SAA多数起病急骤，病情进展迅速，若得不到及时有效治疗，常常危及患者生命，根据造血衰竭的严重程度可分为非重型 ...
血小板减少症是造血干细胞移植后最常见的并发症之一。今年MD安德森癌症中心在《American Journal Of Hematology》发表一项前瞻性II期研究结果，该研究分析了 艾曲泊帕 /艾曲波帕在促进单倍体 HSCT 后血小板恢复方面的安全性和有效性。 在事后分析中 ...
艾曲泊帕 (Eltrombopag)是全球首个获批上市的口服TPO-RA，其在临床应用中的疗效得到了广泛验证。艾曲泊帕适用于IST疗效不佳或对IST难治的SAA患者，近期FDA也批准艾曲泊帕联合IST作为SAA患者的一线治疗方案。国外开展了两项重要的研究，分别探讨了其在SA ...
对于艾曲泊帕eltrombopag，很多患者并不熟悉。在初步了解之后会发现，艾曲泊帕eltrombopag已在老挝当地获批上市。近日，有患者询问：老挝元素艾曲泊帕eltrombopag吃多久有效果？ ...
TPO-RAs 时代的到来改变了ITP(原发免疫性血小板减少症)二线治疗的模式。乙型肝炎病毒 (HBV) 感染是全球最常见的慢性病毒感染。ITP患者合并HBV时，免疫抑制剂会增加HBV再激活的风险。控制HBV复制的同时提高血小板计数是该类患者良好预后的关键。 艾曲泊帕 ...
什么时候可以考虑减停艾曲泊帕eltrombopag？1.血小板计数稳定：血小板计数稳定在50-100×109/L以上至少3-6个月的患者，可能被考虑减停艾曲泊帕eltrombopag。2.治疗反应良好：在临床研究中，如ESTIT研究，治疗期结束后血小板计数达到一定标准（如≥30×109/L， ...
奥希替尼Osimertinib是一种高效的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），广泛用于治疗携带EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。尽管奥希替尼Osimertinib在初始治疗中表现出色，但随着时间的推移，部分患者会出现耐药现象。了解如何判断奥希替尼Osimertini ...
从天价到亲民，奥希替尼Osimertinib的最新价格变化无疑是医疗领域的一大进步。对于EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者来说，这不仅意味着经济负担的减轻，更意味着更多的治疗机会和希望。奥希替尼Osimertinib的最新价格变化，使得更多患者能够接受这种高效的治 ...
这一价格的大幅下降使得更多患者能够负担得起这种有效的治疗。根据最新的医保政策，奥希替尼Osimertinib在医保报销后的价格进一步降低，使得更多患者能够负担得起这种有效的治疗。“osimertinib奥希替尼价格千元左右一盒”，这一价格的降低为患者带来了新的希 ...
国际多中心、双盲、随机对照III期临床ADAURA研究评估了 奥希替尼 (Osimertinib)用于IB-IIIA期(AJCC第7版)EGFR突变(Ex19Del/L858R)NSCLC患者完全切除术后(由医生评估接受或不接受辅助化疗后)辅助治疗的疗效和安全性，主要研究终点为II-IIIA期患者的DFS(研 ...
在使用奥希替尼Osimertinib单药治疗3周，无论是多少的服用剂量，都是有效果的，但在停药之后，肿瘤细胞会再次出现，相对比之下，三种单克隆抗体联合治疗的情况下，肿瘤细胞的复发时间推迟了将近8周的时间。 ...
服用艾曲泊帕eltrombopag后若出现副作用，患者需立即观察并详细记录症状，如恶心、呕吐、头痛或肌肉痛等。随后，应及时联系医生，向其详细描述副作用情况，并严格遵循医生的指导进行处理。 ...
艾曲泊帕eltrombopag在孕妇中的使用是不被推荐的。动物试验显示艾曲泊帕eltrombopag具有生殖毒性，因此不建议用于妊娠人群，除非预期获益超过其对胎儿的潜在风险。此外，艾曲泊帕eltrombopag说明书中也明确指出，妊娠期间不应使用本品，除非预期获益超过其对 ...
研究评估了奥希替尼Osimertinib与治疗局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者的疗效。与标准治疗相比，奥希替尼Osimertinib组的无进展生存期(主要终点)为18.9个月。奥希替尼Osimertinib与疾病控制率提高，肿瘤大小减小和不良事件减少有关，患者的无进展生存期的显 ...
奥希替尼Osimertinib用法与用量和适应症：以前称为AZD9291,用于治疗特定类型的晚期非小细胞肺癌。奥希替尼Osimertinib，原厂商品名称：Tagrisso（塔格瑞斯），研发代码：AZD9291。这是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物，是一种口服的、不可逆的、第三代EG ...
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